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产品详情
贴壁细胞的消化
1、吸去培养液,用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,去除残余的血清。
2、加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液,盖过细胞即可,37℃细胞培养箱放置 1~2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
3、显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
4、如果发现消化不足,可加入胰酶-EDTA 消化液重新消化。
5、如果发现细胞消化时间过长,未及时吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1 分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。订货号 描述 成分 PH值 包装规格 FL20011 胰酶-EDTA消化液 含0.25%胰酶、0.02%EDTA、酚红 7.2-7.4 100ml/瓶 -
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